2016.01.30
この度、弊社薬事・品質保証部長の村上がサイエンス＆テクノロジー株式会社が主催したセミナー「初級者のためのコンビネーション製品の薬事申請をクリアするためのポイント」にて『日米におけるコンビネーションプロダクト開発における規制・ガイドライン』というテーマで講演を行いました。当日は、コンビネーションプロダクトという専門的な領域に関心を持つ関係者が参加し、活発な情報交換が行われました。
今後も弊社では、講演会・セミナー等への参加を通じた医療機器産業への貢献及び日本の医療イノベーションの活性化に注力してまいります。
■初級者のためのコンビネーション製品の薬事申請をクリアするためのポイント
セミナータイトル：米国コンビネーションプロダクト規制・ガイドライン、医療機器・医薬品の薬事申請対比、医薬品・医療機器GCP対応の相違点
開催日：2016年1月29日
